Posada Research Center es un sitio de investigación multiterapéutico que realiza estudios Fase II–IV en enfermedades cardiovasculares, metabólicas, respiratorias y renales, vacunas y más. Atención bilingüe en inglés y español.
Nuestro equipo de coordinación ha manejado estudios clínicos de estos patrocinadores farmacéuticos, biotecnológicos y grupos cooperativos.
Estudios ambulatorios Fase II–IV para adultos en Miami-Dade.
Los patrocinadores encuentran un sitio dirigido por el investigador con acceso a una base de pacientes de atención primaria y especialidad en Miami-Dade. Los pacientes reciben la atención del estudio con el equipo que ya conocen.
Recibimos cuestionarios de factibilidad para estudios ambulatorios Fase II–IV en ocho áreas terapéuticas.
Los estudios clínicos prueban medicamentos antes de que lleguen a las farmacias. Participar es voluntario y puede retirarse cuando quiera.
La enfermedad renal, la diabetes, la hipertensión y la obesidad rara vez vienen solas. Nuestros estudios se enfocan en las condiciones con las que realmente viven nuestros pacientes.
Hipertensión, hipertensión resistente, riesgo de insuficiencia cardíaca, dislipidemia y Lp(a) elevada.
Más información →Diabetes tipo 2, prediabetes y condiciones metabólicas relacionadas.
Más información →Terapias para el control del peso y complicaciones de la obesidad.
Más información →Vacunas respiratorias (VSR, influenza, COVID-19) y estudios de inmunización en adultos.
Más información →MASH / hígado graso asociado a diabetes y obesidad.
Más información →Asma, EPOC y tos crónica en pacientes adultos de atención primaria.
Más información →Enfermedad renal crónica 1–5, enfermedad renal diabética, nefropatía por IgA, ADPKD, anemia e hiperpotasemia de la ERC.
Más información →Gota, hiperuricemia y dolor por osteoartritis.
Más información →Precisión en cada detalle.
Cinco razones por las que pacientes y patrocinadores trabajan con Posada Research Center.
Un médico investigador y un coordinador certificado por ACRP conducen cada estudio.
Las visitas son en una consulta que los pacientes ya conocen, en su idioma.
Estudios Fase II–IV de medicamentos que aún no están en farmacias.
Supervisión del IRB, Buenas Prácticas Clínicas y registros protegidos por HIPAA.
La preselección empieza con los pacientes de la consulta, no con publicidad dirigida a desconocidos.
Procesamiento de muestras, signos vitales, almacenamiento del producto y sala de monitoreo están en el mismo piso que la clínica.
Consultorios privados y equipados para consentimiento informado, exámenes físicos y visitas del estudio.
Estación de flebotomía para extracciones y muestras farmacocinéticas.
Procesamiento con temperatura controlada para muestras de cadena de frío.
Centrifugación a temperatura ambiente, alícuotas, etiquetado y preparación de envíos al laboratorio central.
Almacenamiento de grado farmacéutico a 2–8 °C con puerta con llave para el producto en investigación.
Registradores continuos y termómetros trazables de mín/máx con registros documentados.
Cuarto de acceso restringido para recepción, almacenamiento y registros de dispensación.
Presión arterial, pulso y temperatura en cada visita del protocolo.
Llene un formulario corto y nuestro coordinador le llamará para hablar de elegibilidad. Sin compromiso.
Recibe el calendario, riesgos y beneficios por escrito antes de decidir, y puede retirarse cuando quiera.
Cada estudio es revisado por un IRB independiente y nuestro equipo vigila su salud de cerca en cada visita.
Un solo punto de contacto en cada paso.
Revisamos el protocolo contra nuestra población y devolvemos el cuestionario.
El patrocinador o CRO recorre el sitio y conoce al PI y al coordinador.
Negociación de contrato y presupuesto, en paralelo con el IRB.
Visita de inicio, capacitación y archivo regulatorio completos.
Los candidatos preseleccionados están listos al abrir el reclutamiento.
En Ponce de Leon Boulevard cerca de la Calle 8, a minutos de La Pequeña Habana, Brickell y Downtown Miami.
